Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期常用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上较广适用，并在游离具有广谱抗病原体活性。但是，已确定证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，肺部疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究者书评，这项多中心、随机、安慰剂、抗抑郁药对照试验归属于了Covid-19腹泻（干咳、呼吸困难和/或松弛）出现3天内求医的年长病患。研究者人员通过鼻咽拭子样品RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病患按1：1的比同上随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或抗抑郁药治疗法5天。该研究者的主要第一集是腹泻完全缓解，次要第一集是病原体载重量、研究者室检查结果、血清上皮细胞有机体标志物和患病率。研究者人员还评估了不好事件。

从2020年6月初8日至8月初20日，研究者人员共约审核了1575同上病患，最终分析了392名病患（抗抑郁药分组198人，硝唑贝塔分组194人）。从腹泻猝死到首次服用研究者类固醇的中位等待时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑贝塔和抗抑郁药分组病患的腹泻缓解很难区别。硝唑贝塔分组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2有性，而抗抑郁药分组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑贝塔治疗法后病原体载重量也显著增加（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法结束硝唑贝塔（55％）分组的病原体载重量减少百分比大于抗抑郁药分组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无明显区别。很难观察到严重的不好事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在治疗法5天后，硝唑贝塔分组和抗抑郁药分组的腹泻缓解很难区别。但是，晚期的硝唑贝塔治疗法是安全的，并且可以显著增加病原体载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.