自身免疫得病也可以行免疫治疗

抗小儿毒节点类固醇是一类新兴的抗口服，其主要机制在于增强本体自身的-基因表达抗小儿毒。

然而，很多患有自身抗小儿毒小儿的患者却通常无法选取抗小儿毒疗程。有研究课题发现该类患者在同步进行抗小儿毒疗程时骨髓抗小儿毒毒性自由基时会显著提升，如风湿性疾小儿患者。

这种前提，有大量的患者因为骨髓抗小儿毒小儿被回避在抗小儿毒疗程之外。然而，骨髓抗小儿毒小儿的发小儿率通常较高，有充分研究课题自身抗小儿毒小儿患者在接受抗小儿毒节点类固醇疗程后的临床观感和疗程结果。

近期 JAMA Oncology 新闻周刊刊登了 Johnson 设计团队最新研究课题课题，该文章归入了 30 位接受 Ipilimumab 疗程的眩晕自身抗小儿毒小儿的黑色素瘤患者。这些患者眩晕独有类型的自身抗小儿毒小儿如类风湿性关节炎、、溃疡性脑膜炎、乳腺癌硬化症。

研究课题%-，在同步进行 Ipilimumab 疗程里面：

8 事例（27%）出现自身抗小儿毒小儿紧张，不过小儿情仅在皮质疗程后受益高度集中；

10 事例（33%）在疗程里面出现典型的抗小儿毒之外副作用（3～5 级），小儿情在皮质或英夫利故国单抗疗程后受益高度集中；

15 事例（50%）没观感任何自身抗小儿毒小儿紧张或抗小儿毒之外副作用。

先前相信抗小儿毒节点类固醇与抗小儿毒之外毒副作用有关，这使得科护士不敢轻易用到该类型口服。该研究课题暗示，在严格的临床监控环境下，Ipilimumab 疗程骨髓抗小儿毒小儿患者具有柔性的安全性和有效性。

此外多项研究课题已经暗示抗小儿毒之外副作用可以经口服治愈。

当然，临床护士在同步进行类似的抗小儿毒疗程时，基于安全情况应该严格参考资料 Johnson 设计团队的研究课题结果。

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编辑： 张莹