未来5年，营业额最高的10款药

据新浪制药物传言，制药物外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的当今世界的销售预见，对2021年最受期待的新药物证券交易所同步进行了排在。具体排在情形如下：

一、aducanumab

母公司：渤健/卫材预防病态：老年痴呆病患者预料2026年营业额：48亿美元

aducanumab是一种治疗依此阿尔茨海默氏病患者（AD）的研究成果；也，最近的《补充剂物用户收费依此》（PDUFA）目标日期为2021年6同月7日。

当年1同月30日，渤健（Biogen）与密切合作伙伴卫材（Eisai）昨日共同宣布，哥伦比亚酒类和药物；也管理处（FDA）已将抗病毒药物；也aducanumab生；也制品使用权获准（BLA）的审核期延长了3个同月。

但如果得到批文，aducanumab将带进第一个有实用价值有意义地发生变化AD进程、加速AD病理病状升高的治疗依此分析方依此，同时也将是第一个证明去除Aβ可以得到更好病理效果的治疗依此分析方依此。

而且从制药物市场调研管理机构Evaluate Vantage昨日发布新闻调查报告预见，如果事与愿违证券交易所，aducanumab在2026年的当今世界营业额将降至48亿美元。

二、NVX-CoV2373

母公司：Novax预防病态：COVID-19HIV预料2026年营业额：27.3亿美元

最近发表的III期动物模型显示，Novax的COVID-19HIV具有89.3％的功用。之后，美国、哥伦比亚、成员国和哥伦比亚开始对Novax的COVID-19HIV同步进行滚动审核。

该HIVNVX-CoV2373的滚动核查处理过程已从多个政府部门管理机构开始，之外欧陆处方管理处（EMA）、哥伦比亚酒类处方监督管理处（FDA）、美国处方和保健产品局内（MHRA）和哥伦比亚卫生部。

Evaluate预料，Novax-COVID-19HIV2021年（第一年）的营业额为23.7亿美元，预见2026年的总营业额将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod母公司：Argenx预防病态：IgG诱导的自身免疫力癌症症预料2026年营业额：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的HIV图片，借以减少免疫力致病球亚基G（IgG）HIV并阻断IgG反转，可治疗依此存留由致病IgGHIV驱动造成了的自身免疫力癌症症，之外：高血压关节炎（MG），奇怪病态天疱疮（PV），免疫力肝细胞内减少病患者（ITP），慢病态泌尿系统脱髓鞘病态多发病态偏执（CIDP）。

Argenx母公司目同一时间早已向哥伦比亚FDA草拟了efgartigimod治疗依此全身改型高血压关节炎（gMG）的获准，并预料当年将向日本人和成员国的政府部门管理机构草拟同样的获准。

另外，2021年1同月6日，再鼎制药物与argenx宣布，两国间订下海外版使用权密切合作，再鼎制药物将负责推进efgartigimod在四区的研发和实验病态岗位。

Evaluate Vantage预见，efgartigimod证券交易所后，在2026年的当今世界营业额将降至25亿美元。

四、bardoxolone methyl母公司：Reata Pharmaceuticals预防病态：慢病态肝病预料2026年营业额：25亿美元

之同一时间，bardoxolone methyl在2改型癌症病患者和4期慢病态肝病的动物模型研究成果中出现了问题，造成了该药物；也的研究成果之路非常艰难。但就在2019上半年，Reata发布新闻了3期试验致力数据资料。

研究成果显示，接受bardoxolne methyl治疗依此因阿尔波特为综合病患者造成了慢病态肝病病征在48周后肝功能有所优化，停药物4周后停滞变差。阿尔波特为综合病患者是造成了肝功能衰竭的第二大常见缘故，在哥伦比亚负面影响逾60000人。目同一时间这种情形还从未治疗依此分析方依此。

Evaluate指出，bardoxolne methyl一时期的的销售预见并不多，当年获批后预料只有几百万美元收入。不过，该药物；也将在2024年迅速降至破天荒的声望，营业额降至11.2亿美元，2026年将进一步加速至25亿美元。

五、Deucracitinib母公司：百时美施贵宝（BMS）预防病态：等泌尿系统癌症症预料2026年营业额：22.1亿美元

deucracitinib是处于病理研究成果检验治疗依此多种致病诱导病态癌症症的第一个也是唯一一个新改型、抗生素、依赖病态代谢；也还原酶2（TYK2）抑制剂，使用治疗依此须要致病诱导癌症症，之外银屑病、银屑病关节炎、病变和泌尿系统肠病。

2020年11同月BMS称，在一项针对中度至重度斑块改型银屑病病征的3期试验中，TYK2抑制剂Deucracitinib的超过了Otezla。与后者来得，服用这种新药物的病肤持续病态优化得更好。

Evaluate Vantage预见，eDeucracitinib在2026年的当今世界营业额将降至22.1亿美元。

六、Inclisiran

母公司：特为为

预防病态：高胆血病患者

预料2026年营业额：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals研发，是first in class的降低LDL-C的小干扰RNA药物；也。The Medicines Company母公司得到了inclisiran的当今世界海外版研发和商业使用权，特为为在2019年底通过97亿美元售予The Medicines Company将inclisiran收入囊中。12同月11日，成员国委员会颁授特为为inclisiran在欧陆市场的的销售使用权。

与现阶段的两种PCSK9HIV（安进Repatha和赛诺菲/转化元的Praluent）来得，inclisiran有更好的依从病态，这是因为同一时间两种处方是每两到四周由病征适时给药物一次，而inclisiran是由专业医护在两次初始血糖后每六个同月切除一次。

截至当年1同月，EvaluatePharma有大约，2026年Repatha总营业额为19.7亿美元，赛诺菲/转化元Praluent的当今世界营业额仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的有大约20.1亿美元。

七、SRP-9001

母公司：Sarepta Therapeutics

预防病态：杜兴氏肌肉哮喘病患者（DMD）

预料2026年营业额：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究成果病态的亚基质转移病理，借以将其微量抗肌哮喘亚基格式亚基质传递至软骨，以有针对病态地产生微量抗肌哮喘亚基。

2020年7同月24日，哥伦比亚酒类处方监督管理处（FDA）亦然SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批文快速选定地下通道。除快速地下通道外，SRP-9001还被颁授罕见妇产科癌症症（RPD）衔头。SRP-9001先同一时间在哥伦比亚，成员国和日本人被颁授寡妇药物资格。

2019年12同月，母公司宣布了使用权协议，颁授 罗氏母公司在哥伦比亚之外地四区叫停SRP-9001并将其实验病态的海外版权利。Sarepta拥有最初在全国儿童医院的Abigail Wexner研究成果所研发的微肌哮喘亚基亚基质治疗依此构想的专有权。

八、Adagrasib

母公司：Mirati Therapeutics

预防病态：KRAS G12C病态状阳病态结核病

预料2026年营业额：17.4亿美元

KRAS被看来是不可治愈的结核病靶标，而KRAS G12C是一种特为定的KRAS亚病态状，大约占所有KRAS病态状的44％，当今世界每年超过100000人确诊为KRAS G12C病态状。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C病态状体的特为异病态最佳化抗生素抑制剂。通过在非活病态状态下与KRAS G12C不可逆转地依赖病态融合，企图其发送细胞内生长路径并造成了细胞内死亡者。

截至当年1同月，EvaluatePharma预料2026年adagrasib的营业额为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin母公司：Nektar Therapeutics预防病态：皮肤癌症、肝细胞内癌症等结核病预料2026年营业额：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通路对乙酰氨基酚，简称bempeg，目同一时间即将与BMS的Opdivo共同同步进行四个3期试验，之外转移病态皮肤癌症、结核、肌肉浸润病态肺癌症和术后皮肤癌症。

2020年4同月，哥伦比亚FDA颁授致病刺激病理Bempegaldesleukin寡妇药物资格（ODD），使用治疗依此IIB-IV期皮肤癌症。

在1同月摩根大通医疗小组会议上，Nektar公布了转移病态皮肤癌症的试验构想，设定在2023年证券交易所。之后，预料2022年将发布新闻转移病态结核、肌肉浸润病态肺癌症的数据资料，预料2023年证券交易所。

Evaluate看来，bempeg在2025年的考虑到营业额为12.7亿美元的基础上，在2026年的年营业额为17.2亿美元。

十、Bimekizumab母公司：优时比（UCB）适使用：预料2026年营业额：16.3亿美元

bimekizumab是一种具有双重作用机制的与众不同分子可，这是一种新改型人源化单克隆IgG1HIV，能值得注意、依赖病态方是和IL-17A和IL-17F，这是驱动水肿处理过程的2种关键细胞内因子。

在治疗依此中重度斑块改型银屑病的3期病理研究成果中，bimekizumab已被断定高于艾伯维Humira（修美乐，阿达木抗病毒，TNF抑制剂）、强生Stelara（喜米歇尔，乌司脱抗病毒，IL-12/IL-23抑制剂）、特为为Cosentyx（可善挺，司库奇尤抗病毒，IL-17A抑制剂）。

目同一时间，bimekizumab治疗依此中重度斑块改型银屑病病征的证券交易所获准即将接受哥伦比亚FDA和成员国EMA的审核，预料将在2021年年中得到批文。

制药物市场调研管理机构Evaluate Vantage发布新闻调查报告预见，bimekizumab证券交易所后，2026年的当今世界营业额将降至16亿美元。