艾伯维的阿达木霉素从未成为首个在欧洲获得同意主要用途病患4岁以上成人淡褐色状银屑病的生物技术。
阿达木霉素从未是全世界上最畅销的药品,去年销售额达到85亿美元,现在在欧洲共同体患有银屑病的成人和青少年如果不适宜使用正因如此药剂和照射疗法,或不足,可以使用阿达木霉素作为替代。
“在小儿银屑病组中一些病患方式已被表明是有效的,(但)可缺少支持的数据比较有限,”荷兰Radboud该大学医护皮肤科医生Seyger称。
“年轻的银屑病病征成年人同时也比较敏感,他们一直遭受这种慢性疾病的困扰,阿达木霉素获得同意...为致力于减轻这部分病征群体税金的医生重整了装备,”她必要道。
出血系数(TNF)拮抗剂以外被欧洲共同体同意主要用途病患银屑病,类风湿关节光,少年时期特发性关节光,银屑病关节光,克罗恩氏病和溃疡性肠癌。
阿达木霉素的一直是艾伯维最有力的的产品,但于是以接踵而来着抗出血系数类类固醇不断加剧的公平竞争,其中主要公平竞争对手之一,扬森和默沙东的生物改进型药(英利卜霉素)现在从未在约十几个国家证券交易所。
随着阿达木霉素在都有美国在内的主要市场专利申请到期,其改进型药预计在明年就会证券交易所。同时,在病患银屑病方面,艾伯维的类固醇将接踵而来来自属于自己生物技术的剧烈公平竞争,都有诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)萘。
艾伯维试图通过一些措施保持一致其领先地位,都有共同开发阿达木霉素的属于自己剂型,以外从未在美国和欧洲共同体申请同意,另外也在共同开发属于自己类固醇传递装置,大概现在仍处于保密状态。
艾伯维也将要共同开发阿达木霉素的新适应症,如化脓性汗腺光(HS)和葡萄膜光,该公司认为可能会为其专利申请药缩减10亿美元以上的销售额。
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